Znajomość aktualnych wymagań prawnych i normatywnych, umiejętność poszukiwania nowej wiedzy oraz wdrażanie efektywnych działań w organizacji jest niezbędne dla dobrego funkcjonowania i rozwoju firmy działającej w branży wyrobów medycznych.Bez względu na to czy Twoja firma jest:
producentem, dystrybutorem, importerem, czy autoryzowanym przedstawicielem,i bez względu na klasę wyrobu którą dostarcza na rynek, musi spełniać na rynku UE wymagania rozporządzenia MDR oraz powiązanych i mających zastosowanie aktów prawnych, norm zharmonizowanych oraz wspólnych specyfikacji.
Jeżeli czujesz, że ta wiedza, jest tą którą chcesz posiąść, lub powinni ją posiąść Twoi pracownicy, to koniecznie zgłoś udział w Programie 𝐌𝐃𝐑 𝐌𝐚𝐬𝐭𝐞𝐫!
-
- 13-14.03.24 / 12-13.06.2024 „Dokumentacja techniczna wyrobu medycznego”
-
- 07.03.24 / 06.06.24 „MDR w pigułce”
-
- 10-12.04 „Pełnomocnik i audytor IS 13485”
-
- 13-15.03.24 / 12-14.06.24 „PRRC Master”
-
- 21.02.24 / 22.05.24 „Reklama wyrobów medycznych”
-
- 10.04.24 „System zarządzania jakością ISO 13485 z elementami MDR”
-
- 10-11.04.24 „Audytor wewnętrzny SZJ ISO 13485”
