Zaczynasz pracę w branży wyrobów medycznych i potrzebujesz zapoznać się z podstawowymi wymaganiami prawnymi i normatywnymi jakie obowiązują w tej branży?

Pracujesz w firmie projektującej, produkującej lub sprzedającej wyroby medyczne, i chcesz poszerzyć swoje kompetencje, które pozwolą Ci na pełnienie funkcji pełnomocnika, audytora wewnętrznego lub osoby odpowiedzialnej za zgodność regulacyjną?

Twoim głównym zadaniem jest tworzenie i aktualizacja dokumentacji technicznej wyrobu medycznego?

Dołącz do Akademii Kompetencji MedSilesia – to wspólna inicjatywa Górnośląskiego Akceleratora Przedsiębiorczości Rynkowej, Koordynatora Krajowego Klastra Kluczowego MedSilesia, oraz DevGoMed – tam znajdziesz wszystkie odpowiedzi na wszystkie nurtujące pytania związane z branżą medyczną.

Znajomość aktualnych wymagań prawnych i normatywnych, umiejętność poszukiwania nowej wiedzy oraz wdrażanie efektywnych działań w organizacji jest niezbędne dla dobrego funkcjonowania i rozwoju firmy działającej w branży wyrobów medycznych.

Bez względu na to czy Twoja firma jest:

❖ producentem,
❖ dystrybutorem,
❖ importerem,
❖ czy autoryzowanym przedstawicielem

i bez względu na klasę wyrobu którą dostarcza na rynek, musi spełniać na rynku UE wymagania rozporządzenia MDR oraz powiązanych i mających zastosowanie aktów prawnych, norm zharmonizowanych oraz wspólnych specyfikacji. Jeżeli czujesz, że ta wiedza, jest tą którą chcesz posiąść, lub powinni ją posiąść Twoi pracownicy, to koniecznie weź udział w Programie MDR Master!

Więcej informacji poniżej: