Zaczynasz pracę w branży wyrobów medycznych i potrzebujesz zapoznać się z podstawowymi wymaganiami prawnymi i normatywnymi jakie obowiązują w tej branży?

Pracujesz w firmie projektującej, produkującej lub sprzedającej wyroby medyczne, i chcesz poszerzyć swoje kompetencje, które pozwolą Ci na pełnienie funkcji pełnomocnika, audytora wewnętrznego lub osoby odpowiedzialnej za zgodność regulacyjną?

Twoim głównym zadaniem jest tworzenie i aktualizacja dokumentacji technicznej wyrobu medycznego?

Dołącz do Akademii Kompetencji MedSilesia – to wspólna inicjatywa Górnośląskiego Akceleratora Przedsiębiorczości Rynkowej, Koordynatora Krajowego Klastra Kluczowego MedSilesia, oraz DevGoMed – tam znajdziesz wszystkie odpowiedzi na wszystkie nurtujące pytania związane z branżą medyczną.

Aktualny program Akademii Kompetencji

Terminy szkoleń:
❖ 07.03.2024 oraz 06.06.2024 MDR w pigułce
❖ 13-14.03.2024 oraz 12-13.06.2024 Dokumentacja techniczna wyrobu medycznego
❖ 13-15.03.2024 oraz 12-14.06.24 PRRC Master
❖ 10.04.2024 System zarządzania jakością ISO 13485 z elementami MDR
❖ 10-11.04.2024 Audytor wewnętrzny SZJ ISO 13485
❖ 10-12.04.2024 Pełnomocnik i audytor ISO 13485
❖ 22.05.2024 Reklama wyrobów medycznych

Znajomość aktualnych wymagań prawnych i normatywnych, umiejętność poszukiwania nowej wiedzy oraz wdrażanie efektywnych działań w organizacji jest niezbędne dla dobrego funkcjonowania i rozwoju firmy działającej w branży wyrobów medycznych.

Bez względu na to, czy Twoja firma jest:

❖ producentem,
❖ dystrybutorem,
❖ importerem,
❖ czy autoryzowanym przedstawicielem

i bez względu na klasę wyrobu którą dostarcza na rynek, musi spełniać na rynku UE wymagania rozporządzenia MDR oraz powiązanych i mających zastosowanie aktów prawnych, norm zharmonizowanych oraz wspólnych specyfikacji. Jeżeli czujesz, że ta wiedza, jest tą którą chcesz posiąść, lub powinni ją posiąść Twoi pracownicy, to koniecznie weź udział w Programie MDR Master!

Kontakt w sprawie szkoleń: szkolenia@gapr.pl